Reddot Biotech Inc.位于加拿大不列顛哥倫比亞省基洛納，由一支在醫(yī)療器械行業(yè)擁有超過35年經(jīng)驗的執(zhí)行團隊于2015年成立。我們專注于為市場的客戶提供及時的客戶服務(wù)，可靠的供應(yīng)和具有性能的產(chǎn)品。我們依靠競爭，創(chuàng)新和快速資源分配來滿足客戶需求。

Reddot Biotech Inc.目前專注于銷售用于制藥，實驗室，醫(yī)學(xué)和科研用途的試劑和相關(guān)產(chǎn)品。我們致力于研究和開發(fā)，為客戶提供高質(zhì)量的產(chǎn)品，為任何研究提供準確，可靠和快速的結(jié)果。憑借與各大洲公司和研究機構(gòu)合作的豐富經(jīng)驗，我們?yōu)槲覀兲峁┑漠a(chǎn)品和服務(wù)提供了巨大的價值。

RD-OT-Ge一般催產(chǎn)素（OT）ELISA試劑盒

RD-OT-GeGeneral Oxytocin (OT) ELISA Kit

傳統(tǒng)的ELISA試劑盒與即用型ELISA試劑盒

我們新的“即用型”ELISA試劑盒具有以下特點：

• 縮短實驗時間
• 預(yù)稀釋檢測試劑
• 增強穩(wěn)定性，允許在4 o C下儲存整個試劑盒

這些試劑盒仍然保持我們高水平的質(zhì)量和靈敏度，以及我們12個月的保質(zhì)期。

與傳統(tǒng)的ELISA試劑盒相比，我們的即用型試劑盒使用起來更容易，更快捷。

提供的試劑和材料

所需材料但未提供套件

• 微孔板讀數(shù)器，450±10nm濾光片。
• 精密單通道或多通道移液器和一次性吸頭。
• 微量離心管用于稀釋。
• 去離子水或蒸餾水。
• 用于印跡微量滴定板的吸水紙。
• 稀釋洗滌緩沖液的容器。

存放套件

對于未開封的套件

傳統(tǒng)的ELISA試劑盒：所有試劑應(yīng)根據(jù)樣品瓶上的標簽保存。的TMB底物，洗滌緩沖液（30X濃縮物）和終止溶液應(yīng)在被存儲4 ö Ç 在接收而其他人應(yīng)在-20 Ô Ç 。

即用型ELISA試劑盒：所有試劑應(yīng)在收到后于4 o C儲存。

打開套件

打開試劑盒后，仍需要根據(jù)上述儲存條件儲存剩余的試劑。此外，將未使用的孔返回到含有干燥劑包的鋁箔袋中，并沿著拉鏈密封的整個邊緣重新密封。

注意：

有關(guān)套件的失效日期，請參閱套件盒上的標簽。在此日期之前，所有組件都是穩(wěn)定的

強烈建議在開封后1個月內(nèi)使用剩余的試劑。

樣品采集和存儲

請注意您感興趣的套件推薦哪些樣品類型。如果您有任何疑問或想知道我們是否可以根據(jù)您的需求定制套件，請咨詢我們。

血清

使用血清分離管，讓樣品在室溫下凝固2小時或在4℃下過夜，然后以約1000×g離心20分鐘。立即測定新鮮制備的血清，或?qū)悠贩盅b在-20℃或-80℃下備用。避免反復(fù)凍/融循環(huán)。

等離子體

使用EDTA或肝素作為抗凝血劑收集血漿。在收集后30分鐘內(nèi)，在2-8℃下以1000×g離心樣品15分鐘。立即去除血漿并進行檢測，或?qū)悠繁４嬖?20℃或-80℃的等分試樣中以備后用。避免反復(fù)凍/融循環(huán)。

組織勻漿

組織勻漿的制備將根據(jù)組織類型而變化。通常，組織應(yīng)在冰冷的PBS（0.02mol / L，pH 7.0-7.2）中*沖洗以除去過量的血液并在均質(zhì)化前稱重。將組織切成小塊并在冰上用玻璃勻漿器在5-10mL PBS中均化（Micro Tissue Grinders也起作用）。應(yīng)使用超聲波細胞破碎器對所得懸浮液進行超聲處理，或進行兩次凍融循環(huán)以進一步破壞細胞膜。之后，勻漿應(yīng)以5000×g離心5分鐘。立即取出上清液并進行分析，或等分試樣并在≤-20℃下儲存。

細胞裂解物

根據(jù)以下說明，在測定前必須裂解細胞：

1. 應(yīng)用胰蛋白酶分離貼壁細胞，然后通過離心收集（懸浮細胞可通過直接離心收集）。
2. 在冷PBS中洗滌細胞三次。
3. 在1X PBS中重懸細胞并進行4次超聲波處理（或在≤-20℃下冷凍細胞。輕輕混合解凍細胞。重復(fù)凍融循環(huán)3次。）
4. 在2 - 8℃下以1500×g離心10分鐘以除去細胞碎片。細胞培養(yǎng)上清液和其他生物液體 - 以1000×g離心20分鐘。立即去除顆粒物并進行分析，或?qū)悠贩盅b在-20℃或-80℃的等分試樣中。避免反復(fù)凍/融循環(huán)。

唾液

使用收集裝置或等同物收集唾液。在2-8在1000×g下離心15分鐘樣品ö C.在≤-20刪除在等分試樣的微粒，并立即檢測，或?qū)?/span>ö C.避免反復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。

尿

無菌收集當(dāng)天的批尿液（中游），直接收集到無菌容器中。離心機以除去顆粒物質(zhì)，測定立即或等分試樣并儲存在≤-20 ö C.避免反復(fù)凍融。

牛奶

用于以2 10,000×G下離心15分鐘的樣品- 8 ø C.收集總共3個周期的水性餾分和離心機兩次以上。立即測定或?qū)悠贩盅b在-20 o C或-80 o C以備后用。避免反復(fù)凍/融循環(huán)。

淚液，細胞培養(yǎng)上清液和其他生物液體

以1000×g離心樣品20分鐘。立即去除顆粒物并進行檢測，或?qū)悠繁４嬖?20 o C或-80 o C的等分試樣中。避免反復(fù)凍/融循環(huán)。

注意：                                               

1. 樣品在5天內(nèi)可以被存儲在4使用Ô C，否則樣品必須儲存在-20 Ô C（≤1月）或-80 Ô C（≤2個月），以避免生物活性和/或污染的損失。
2. 樣品溶血會影響結(jié)果; 不會檢測到用作樣本的溶血標本。
3. 進行測定時，將樣品置于室溫下。

試劑準備

*使用前將所有試劑盒組分和樣品置于室溫（18-25 o C）。

標準 

用標準稀釋劑重新配制標準品，在室溫下保持10分鐘，輕輕搖動（不要起泡）。有關(guān)儲備溶液中標準濃度的信息，請參閱手冊。準備7管含有0.5mL標準稀釋劑的試管，并使用稀釋的標準品生產(chǎn)雙稀釋系列。在下次轉(zhuǎn)移之前*混合每個管。

檢測試劑A和檢測試劑B.

傳統(tǒng)的ELISA試劑盒：使用前短暫旋轉(zhuǎn)或離心檢測A和檢測B溶液。分別用Assay Diluent A和B稀釋至工作濃度（1：100）。

即用型ELISA試劑盒：檢測溶液A和B的濃度已經(jīng)正確，無需進一步稀釋。

洗液 

用580mL去離子水或蒸餾水稀釋20mL洗滌液濃縮物（30×），制備600mL洗滌液（1×）。

TMB底物 

用滅菌的吸頭吸取所需劑量的溶液。不要將殘留的溶液倒回到小瓶中。

注意：

1. 不要直接在孔中進行連續(xù)稀釋。
2. 在進行測定后15分鐘內(nèi)準備標準品。不要直接在37 o C 溶解試劑。
3. 檢測試劑A和B是粘性溶液，因此慢慢移液它們以減少體積誤差。
4. 傳統(tǒng)的ELISA試劑盒：根據(jù)說明小心地重新構(gòu)建標準品或使用檢測試劑A和B，避免起泡并輕輕混合直至晶體*溶解。為了大限度地減少移液造成的不性，請使用小體積并確保移液器已校準。建議一次移液10μL以上以確保準確性。                 
5. 即用型ELISA試劑盒：重組標準品只能使用一次。
6. 重構(gòu)的標準品，檢測試劑A和檢測試劑B只能使用一次。
7. 如果在洗滌液濃縮物（30×）中形成晶體，則溫?zé)嶂潦覝夭⑤p輕混合直至晶體*溶解。
8. 試劑制備過程中使用的任何污染水或容器都會影響檢測結(jié)果。

樣品制備

• Reddot Biotech僅對試劑盒本身負責(zé)，而不是對試驗過程中消耗的樣品負責(zé)。實驗者應(yīng)該在開始實驗之前總是計算所需的樣品總量。
• 實驗者還應(yīng)該在開始之前預(yù)測大致的濃度。如果預(yù)期值不在標準曲線范圍內(nèi)，建議確定樣品的yi稀釋度。
• 如果您使用的樣品類型未在手冊中指出，則應(yīng)在開始實際實驗之前進行初步實驗以確保試劑盒的有效性。
• 建議不要使用化學(xué)裂解緩沖液來制備組織或細胞提取樣品，因為它可能會由于裂解緩沖液的含量而導(dǎo)致意外的反應(yīng)和結(jié)果。
• 由于其他來源的抗原與我們試劑盒中使用的抗體之間可能存在錯配，因此不建議使用其他制造商生產(chǎn)的天然或重組蛋白，因為我們的試劑盒可能無法識別它們。
• 我們的試劑盒可能無法檢測到細胞培養(yǎng)上清液中的樣品，因為它們很容易受到細胞活力，細胞數(shù)量和/或取樣時間等因素的影響。
• 建議將未經(jīng)長期儲存的新鮮樣品與我們的試劑盒一起使用。如果樣品長時間未冷凍保存，可能會發(fā)生蛋白質(zhì)降解和變性，導(dǎo)致結(jié)果相互矛盾或不正確。

分析程序

用于夾心ELISA試劑盒

1. 確定稀釋標準品，空白樣品和樣品的孔。為標準準備7口井，為空白準備1口井。每種稀釋的標準品（讀取試劑制備），空白和樣品加入100μL到適當(dāng)?shù)目字?。用Plate密封劑蓋住。在37 o C 孵育2小時。
2. 從每個井中取出液體，不要洗。
3. 向每個孔中加入100μL檢測試劑A工作溶液（即用型試劑盒中的檢測溶液A）。用Plate密封劑覆蓋后，在37 o C 孵育1小時。
4. 吸出溶液，用噴槍，多通道移液器，歧管分配器或自動洗衣機在每個孔中用350μL1×洗滌液洗滌，靜置1~2分鐘。通過將板輕敲到吸水紙上，*從所有孔中除去剩余的液體。*洗凈3次。后一次洗滌后，通過抽吸或傾析除去任何剩余的洗滌緩沖液。翻轉(zhuǎn)平板并將其吸附在吸水紙上。
5. 向每個孔中加入100μL檢測試劑B工作溶液（即用型試劑盒中的檢測溶液B）。用Plate密封劑覆蓋后，在37 o C 孵育1小時。
6. 如步驟4中所述，重復(fù)抽吸/洗滌過程總共5次。
7. 每孔加入90μL底物溶液。蓋上新的Plate密封劑。在37 o C 孵育15-25分鐘（不要超過30分鐘）。避光。加入底物溶液后液體會變藍。
8. 每孔加入50μL終止液。加入Stop溶液后液體會變黃。通過敲擊板的側(cè)面來混合液體。如果顏色變化不均勻，請輕輕敲打板以確保充分混合。
9. 去除板底部的任何水滴和指紋，確認液體表面沒有氣泡。運行酶標儀，立即進行450nm的測量。

適用于競爭性ELISA試劑盒

1. 確定稀釋標準品，空白樣品和樣品的孔。為標準準備7口井，為空白準備1口井。分別加入50μL標準稀釋液（讀取試劑制備），空白和樣品加入適當(dāng)?shù)目字?。然后立即向每個孔中加入50μL檢測試劑A（即用型試劑盒中的檢測溶液A）。輕輕搖動平板（建議使用微孔板振蕩器）。用Plate密封劑覆蓋。在37 o C 孵育1小時。檢測試劑A可能會出現(xiàn)混濁。溫?zé)嶂潦覝夭⑤p輕混合直至溶液看起來均勻。

1. 吸出溶液，用噴槍，多通道移液器，歧管分配器或自動洗滌器向每個孔中加入350μL1×洗滌液，靜置1-2分鐘。通過將板輕敲到吸水紙上，*從所有孔中除去剩余的液體。*洗凈3次。后一次洗滌后，通過抽吸或傾析除去任何剩余的洗滌緩沖液。翻轉(zhuǎn)印版并將其貼在吸水紙上。
2. 向每個孔中加入100μL檢測試劑B工作溶液（即用型試劑盒中的檢測溶液B）。用Plate密封劑覆蓋后，在37 o C 孵育1小時。
3. 在步驟2中重復(fù)抽吸/洗滌過程總共5次。
4. 每孔加入90μL底物溶液。蓋上新的Plate密封劑。在37 o C 孵育15-25分鐘（不要超過30分鐘）。避光。加入底物溶液后液體會變藍。
5. 每孔加入50μL終止液。加入Stop溶液后液體會變黃。通過敲擊板的側(cè)面來混合液體。如果顏色變化不均勻，請輕輕敲打板以確保充分混合。
6. 去除板底部的任何水滴和指紋，確認液體表面沒有氣泡。運行酶標儀，立即進行450nm的測量。

注意：

1. 分析準備：為每個實驗保留適當(dāng)數(shù)量的孔，并從微孔板中移除額外的孔。剩余的井應(yīng)重新密封，并保存在-20 o C的傳統(tǒng)套件中，4 o C的即用型套件。  
2. 樣品或試劑添加：請使用新制備的標準品。小心地將樣品加入孔中并輕輕混合以避免起泡。不要觸摸井壁。對于該程序中的每個步驟，將試劑或樣品添加到測定板的總分配時間不應(yīng)超過10分鐘。這將確保每個移液步驟的相等的經(jīng)過時間，而不會中斷。建議復(fù)制所有標準品和標本，但不要求。為避免交叉污染，在添加標準品，樣品和試劑之間更換移液器吸頭。此外，對每種試劑使用分離的儲庫。
3. 孵育：為了確保準確的結(jié)果，需要在孵育步驟中適當(dāng)粘附板密封劑。在孵化步驟之間不允許孔長時間未被覆蓋。一旦將試劑添加到孔條中，在測定過程中不要讓條帶干燥。必須控制孵育時間和溫度。
4. 洗滌：洗滌程序至關(guān)重要。在每個步驟中*去除液體對于試劑盒的良好性能是*的。后一次清洗后，通過抽吸或傾析除去任何殘留的清洗液，并去除板底部的任何水滴或指紋。洗滌不足將導(dǎo)致精度差和吸光度讀數(shù)錯誤升高。
5. 控制反應(yīng)時間：觀察加入TMB底物后的顏色變化（例如每10分鐘觀察一次），如果顏色太深，則提前加入終止溶液以避免過強的反應(yīng)，這將導(dǎo)致吸光度讀數(shù)不準確。
6. TMB底物  很容易被污染。保護它免受光線和物理污染。 
7. 環(huán)境濕度可能對從試劑盒獲得的結(jié)果產(chǎn)生影響。如果您工廠的濕度低于60％，建議使用加濕器。

測試原理

用于夾心ELISA試劑盒

該試劑盒中提供的微量滴定板預(yù)先涂有對靶抗原特異的抗體。然后將標準品或樣品加入適當(dāng)?shù)奈⒘康味ò蹇字?，用對靶抗原特異的生物素綴合的抗體制劑。接下來，將與辣根過氧化物酶（HRP）綴合的抗生物素蛋白加入每個微孔板孔中并孵育。在添加TMB底物溶液后，僅含有靶抗原，生物素綴合的抗體和酶綴合的抗生物素蛋白的孔將顯示顏色變化。通過添加硫酸溶液終止酶 - 底物反應(yīng)，并且在450nm±10nm的波長下通過分光光度法測量顏色變化。然后通過比較樣品的OD與標準曲線確定樣品中靶抗原的濃度。

適用于競爭性ELISA試劑盒

該測定采用競爭性抑制酶免疫測定技術(shù)。將靶抗原特異性的單克隆抗體預(yù)先包被在微孔板上。在生物素標記的靶抗原和未標記的靶抗原（標準品或樣品）之間啟動競爭性抑制反應(yīng)，其中預(yù)涂的抗體對靶抗原具有特異性。溫育后，洗去未結(jié)合的綴合物。接下來，將與辣根過氧化物酶（HRP）綴合的抗生物素蛋白加入每個微孔板孔中并孵育。結(jié)合的HRP綴合物的量是反向正比于樣品中的靶抗原的濃度。加入底物溶液后，顯色的強度與樣品中靶抗原的濃度成比例。

結(jié)果計算

用于夾心ELISA試劑盒

平均每個標準品，對照品和樣品的重復(fù)讀數(shù)，然后減去平均零標準光密度。通過繪制每個標準品的平均OD和濃度構(gòu)建標準曲線，并通過圖表上的點繪制zui佳擬合曲線，或在log-log圖紙上創(chuàng)建標準曲線，其中y軸上的目標抗原濃度和吸光度x軸。還建議使用繪圖軟件（例如，曲線專家1.30）。如果樣品已稀釋，則從標準曲線讀取的濃度必須乘以稀釋倍數(shù)。

適用于競爭性ELISA試劑盒

該測定采用競爭性抑制酶免疫測定技術(shù)，因此樣品中的靶抗原濃度與測定信號強度之間存在負相關(guān)。平均每個標準品，對照品和樣品的重復(fù)讀數(shù)。在對數(shù) - 對數(shù)或半對數(shù)圖紙上創(chuàng)建標準曲線，在y軸上記錄目標抗原濃度，在x軸上記錄吸光度。通過標準點繪制zui佳擬合直線，或者可以通過回歸分析確定。還建議使用繪圖軟件（例如，曲線專家1.30）。如果樣品已稀釋，則從標準曲線讀取的濃度必須乘以稀釋倍數(shù)。

靈敏度

該測定的靈敏度或檢測下限（LLD）被定義為可以與零區(qū)分的低蛋白質(zhì)濃度。通過將兩個標準偏差加到二十個零標準重復(fù)的平均光密度值并計算相應(yīng)的濃度來確定。

夾心ELISA試劑盒的典型數(shù)據(jù)

為了使計算更容易，我們繪制標準的OD值（X軸）與標準的已知濃度（Y軸），盡管濃度是自變量，OD值是因變量。然而，標準曲線的OD值可以根據(jù)測定性能的條件（例如操作者，移液技術(shù)，洗滌技術(shù)或溫度效應(yīng)）而變化，建議繪制數(shù)據(jù)的對數(shù)以建立每個測試的標準曲線。有關(guān)典型的標準曲線，請參閱套件中包含的手冊。

確定所有套件精度的一般方法如下所述?？筛鶕?jù)要求提供個人批量套件的規(guī)格。

• 測定內(nèi)精密度（測定內(nèi)的度）：分別在一個平板上測試3個具有低，中和高水平指數(shù)的樣品20次。
• 批間精密度（測定之間的度）：在3個不同的板上測試3個具有低，中和高水平的樣品的指數(shù)，每個板中重復(fù)8次。
• CV（％）= SD /平均值（X）100
  • 分析內(nèi)：CV <10％
  • Inter-Assay：CV <12％

穩(wěn)定性

我們的ELISA試劑盒的穩(wěn)定性取決于活性喪失的速率。在適當(dāng)?shù)膬Υ鏃l件下，我們的試劑盒的失效率在失效日期內(nèi)通常低于5％。

為盡量減少外部對我們套件性能的影響，應(yīng)始終控制操作程序和實驗室條件。需要特別注意的因素包括：室溫，空氣濕度和培養(yǎng)箱溫度。還強烈建議整個測定由相同的實驗者從開始到結(jié)束進行。

分析程序摘要

用于夾心ELISA試劑盒

1. 準備所有試劑，樣品和標準品;
2. 每孔加入100μL標準品或樣品。在37 o C 孵育2小時;
3. 吸出并加入100μL制備的檢測試劑A（即用型試劑盒中的檢測溶液A）。在37 o C 孵育1小時;
4. 吸3次洗凈;
5. 加入100μL制備的檢測試劑B（即用型試劑盒中的檢測溶液B）。在37 o C 孵育1小時;
6. 吸取并洗滌5次;
7. 加入90μL底物溶液。在37 o C 孵育15-25分鐘;
8. 加入50μL終止液。立即讀取450nm。

適用于競爭性ELISA試劑盒

1. 準備所有試劑，樣品和標準品;
2. 每孔加入50μL標準品或樣品。然后立即加入50μL制備的檢測試劑A（即用型試劑盒中的檢測溶液A）。搖晃和混合。在37oC孵育1小時;
3. 吸3次洗凈;
4. 加入100μL制備的檢測試劑B（即用型試劑盒中的檢測溶液B）。在37oC孵育1小時;
5. 吸取并洗滌5次;
6. 加入90μL底物溶液。在37oC孵育15-25分鐘;
7. 加入50μL終止液。立即讀取450nm。

重要的提示

1. 受現(xiàn)有條件和科學(xué)技術(shù)的限制，不可能對供應(yīng)商提供的原材料進行全面的鑒定和分析測試。因此，可能存在一些定性和/或技術(shù)風(fēng)險。
2. 終的實驗結(jié)果將與產(chǎn)品的有效性，終用戶的操作技能和實驗環(huán)境密切相關(guān)。請確保有足夠的樣本可以獲得準確的結(jié)果。
3. 不同批次的試劑盒在檢測范圍，靈敏度和顯色時間上可能略有不同。請*按照套件中包含的使用說明書進行實驗。電子版僅供參考。
4. 不要將試劑從一個試劑盒中混合或替換為另一個試劑盒。僅使用制造商提供的試劑。
5. 在儲存和孵育期間保護所有試劑免受強光照射。所有試劑瓶蓋應(yīng)緊密關(guān)閉，以防止液體蒸發(fā)和微生物污染。
6. 當(dāng)次打開板時，孔中可能存在霧狀物質(zhì)。它對終的測定結(jié)果沒有任何影響。在需要之前，不要從儲存袋中取出微量滴定板。
7. 試劑準備和裝載過程中的程序不正確，以及讀板器的參數(shù)設(shè)置不正確可能導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。在450±10nm波長下帶寬為10nm或更小且光密度范圍為0-3OD或更大的微孔板讀數(shù)器可用于吸光度測量。請仔細閱讀說明書并在實驗前調(diào)整儀器。
8. 即使是同一個實驗者也可能從兩個獨立的實驗中獲得不同的結(jié)果。為了獲得更好的可重復(fù)結(jié)果，應(yīng)該控制測定中每個步驟的操作。此外，建議在每批次的一般測定之前進行初步實驗。
9. 每個套件都經(jīng)過了幾次嚴格的質(zhì)量控制測試。但是，由于某些意外的運輸條件或不同的實驗室設(shè)備，終用戶的結(jié)果可能與我們的內(nèi)部數(shù)據(jù)不一致。不同批次的試劑盒之間的測定內(nèi)差異也可能來自上述因素。
10. 來自不同制造商的相同產(chǎn)品的套件可能會產(chǎn)生不同的結(jié)果，因為我們沒有將我們的產(chǎn)品與其他制造商進行比較。
11. 該試劑盒中的標準品以及抗體制備中使用的抗原通常是重組蛋白質(zhì)。不同表達的序列，表達系統(tǒng)和/或純化方法可用于制備重組蛋白。在我們的試劑盒中，抗體和抗體對的篩選技術(shù)也存在差異。因此，我們無法保證我們的試劑盒能夠檢測其他公司生產(chǎn)的重組蛋白。我們不建議使用Reddot Biotech ELISA試劑盒檢測其他重組蛋白。
12. 有效期：12個月。
13. 說明書也適用于48T套件，但48T套件中的所有試劑都減少了一半。

預(yù)防

提供與該試劑盒一起使用的終止溶液是酸溶液。使用此試劑時，請佩戴眼睛，手，臉和衣物。

上海起發(fā)實驗試劑有限公司是實驗試劑一站式采購服務(wù)商

1：*的進口輻射能力，血清、抗體、耗材、大部分限制進口品等。

2：產(chǎn)品種類齊全，經(jīng)營超過700多品牌，基本涵蓋所有生物實驗試劑耗材。

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6：我們還是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等幾十家國外公司授權(quán)代理。

7：我們還是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批發(fā)，歡迎合作。